Gajusz był po urodzeniu silnym i zdrowym dzieckiem. Nic nie wskazywało na to, że szczęście rodziny będzie wystawione na ciężką próbę. Miał dziewięć dni, gdy lekarze stwierdzili u niego ciężka chorobę szpiku kostnego. Dziecko przez niemal rok walczyło o życie, wiele razy było o krok od śmierci. Potem choroba nagle ustąpiła.

Dziś Gajusz ma 15 lat. Fundacja GAJUSZ w lutym 2012 roku będzie obchodziła swoje 14. urodziny.

Postanowiłam walczyć dalej. Medycyna nie uratuje Gajusza, ale Bóg nie jest lekarzem. Złożyłam ofertę. Najlepszą jaką miałam, a właściwie jedyną. Jeśli mój syn wyzdrowieje to założę fundację. Żadne dziecko nie będzie umierało samotnie. Kończyła się zima 1997 roku, po kilkunastu dniach wyniki Gajusza były w normie, nadeszła wiosna. Najpiękniejsza na świecie.
Tak powstała fundacja - Wiosną!

Chore dzieci nie powinny być same

To zdanie od kilkunastu lat jest myślą przewodnią, kluczem działalności Fundacji GAJUSZ i wszystkich osób z nią związanych. Jesteśmy dumni z tego, że codziennie ta sentencja jest wprowadzana w życie, animowana przez ludzi dobrej woli, sponsorów, przyjaciół GAJUSZA, wolontariuszy i pracowników naszej organizacji.

Jak wprowadzamy misję w życie?

Pomoc

Chore dzieci i ich rodziny nie mogą być pozostawione bez opieki medycznej, socjalnej, pomocy materialnej czy niematerialnej.

Bliskość i Wsparcie

Chore dzieci i ich rodziny nie mogą być pozbawione bliskości i wsparcia jakie dają Wolontariusze GAJUSZA oraz zespół Hospicjum Domowego dla Dzieci Ziemi Łódzkiej.

Nauka

Choroba nie jest tylko niedomaganiem fizycznym. Wywiera wpływ na naszą kondycję psychiczną i relacje społeczne.

Towarzyszenie podopiecznym, terapie — nie byłyby możliwe, gdyby nie wykwalifikowany zespół Hospicjum składający się ze specjalistów z różnych nauk: medycyny, psychologii, teologii…

Edukacja

Pomagając chorym dzieciom kształcimy samych siebie, dojrzewamy, codziennie odkrywamy w sobie kolejne pokłady cierpliwości i pokory, szukamy nowych, lepszych możliwości pomocy.

Nie jesteśmy w stanie zorganizować wszystkiego sami, więc stale zabiegamy o wsparcie innych, nie sposób robić tego inaczej niż poprzez uświadamianie społeczeństwu wagi zjawiska, jakim jest proces leczenia i terapii dziecka onkologicznie lub nieuleczalnie chorego.

Aby chore dzieci nie były same potrzebni są też wykwalifikowani specjaliści; m.in. lekarze i pielęgniarki – dlatego stworzyliśmy Pracownię Pediatrycznej Opieki Paliatywnej oraz realizujemy projekt WIEDZA TO LEPSZE LECZENIE (lata 2009 – 2011).

Tweet