Zuzia urodziła się 18 czerwca 2002 roku. Jest uczennicą pierwszej klasy szkoły podstawowej. Do stycznia tego roku była zdrową, wesołą i roześmianą dziewczynką. Nie mieliśmy pojęcia, że w jej główce rozwija się tak podstępna choroba. 18 stycznia wykryto u Zuzi guza móżdżku (ependymoma). Już następnego dnia była operowana w Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Operacja trwała 6 godzin, zakończyła się pomyślnie (guz usunięty subtotalnie).

To nasza córeczka Iga. Urodziła się pewnego pięknego lipcowego dnia pięć lat temu. Okazało się, że cierpi na niezłośliwą aczkolwiek szpecącą formę nowotworu, który umiejscowił się na jej buzi. Niestety naczyniak zaatakował także jej lewe oczko. Pogodziliśmy się z diagnozą myśląc o tym, że najważniejsze jest to aby była szczęśliwym dzieckiem. I udało się: jest radosna, inteligentna, kreatywna i pełna miłości.

Mam na imię Piotr. 27 czerwca kończę 18 lat. Czwartego stycznia 2010 zdiagnozowano u mnie raka układu limfatycznego (chorobę Hodgkina), jestem po dwóch zabiegach operacyjnych oraz w trakcie chemioterapii. Wiele wskazuje na to, iż jest to wczesne stadium choroby, dzięki czemu mam szansę na całkowite wyleczenie i powrót do dawnej sprawności fizycznej.

Julka urodziła się 10 września 2000 roku z wadą genetyczną – niepełną trisomią 13 chromosomu. Efektem tego, jest szereg złożonych wad, które dotyczą praktycznie wszystkich układów, m.in. rozszczep podniebienia, wada wzroku, głęboki niedosłuch, wada serduszka (ASD II), odpływy moczowo – pęcherzowe oraz szereg nieprawidłowości w budowie kośćca.

Patryk urodził się 29 marca 2008 roku.
Mam na imię Patryk i mam 21 miesięcy. Na pierwszy rzut oka żyję jak każdy mały chłopiec w moim wieku, ale jak się przyjrzeć dokładniej to jest zupełnie inaczej.

Potrzebna pomoc dla małego Przemka. W listopadzie 2009 roku skończył 7 lat. Przez pierwsze cztery lata rozwijał się prawidłowo, choć był drobniejszy niż jego rówieśnicy i gorzej mówił. Dopiero w trzy lata temu, podczas „bilansu czterolatka” pewne symptomy zaniepokoiły lekarza pediatrę, a przeprowadzone badania specjalistyczne potwierdziły genetyczną chorobę - postępujący zanik mięśni.