Nasze Dzieci

Pod opieką Fundacji jest ponad 100 przewlekle chorych dzieci. Są w trakcie leczenia, w różnym wieku, mają wiele marzeń ... chcą zatelefonować do mamy, mieć małego psa, rudego kota, uśmiechniętą mamę i szczęśliwego tatę, czerwony rower albo dwustronne rękawiczki, ale czasem chcą po prostu żyć, a do tego niezbędnę są drogie leki, badania i opieka medyczna.

Łukasz Skrzyński - jeszcze 5 lat temu, był radosnym i uzdolnionym przedszkolakiem, szybko uczył się czytać, pięknie rysował, uwielbiał samochody i klocki "Lego". Kochał w wolne dni wyjazdy z dziadkiem nad wodę, gdzie razem wędkowali. Był radosnym, optymistycznie nastawionym do świata dzieckiem. Teraz... więcej

Mariusz Stępniak - ma 7 lat, jest chory na mukowiscydozę, najczęstszą chorobę uwarunkowaną genetycznie wśród ludzi rasy białej. Jest to choroba przewlekła, postępująca i w tej chwili nieuleczalna. Znacząco skraca życie chorych. Objawy choroby dotyczą przede wszystkim układu oddechowego i pokarmowego. więcej

Joanna Sadzak - Asia jest dziewczynką filigranową na tle swoich rówieśników. Z uwagi na swój stan zdrowia jeździ na wózku inwalidzkim. Urodziła się z przepukliną oponowo-rdzeniową i wodogłowiem. Kiedyś bardzo chciała tańczyć, niestety w mieście nie było żadnej sekcji dla osób niepełnosprawnych. Jednak miłość do muzyki pozostała, dlatego bardzo dużo jej słucha. Lubi też oglądać telewizję, czytać poezję i malować. Jej największym marzeniem byłoby stanąć kiedyś na nogach, a jeśli to się nie uda to wrócić do formy z dzieciństwa. więcej

Michałek Sroczyński: Być może nigdy nie będę wyglądał tak jak inne dzieci, jednak wierzę gorąco, że dzięki rehabilitacjom i być może operacjom plastycznym ten widok w lustrze nie będzie taki straszny. Wciąż też mam trudności z mówieniem i chodzeniem, ale dużo ćwiczę i nie poddaję się. Kontakt - Piotr Sroczyński, tel. 505-90-39-49 lub 695-05-90-00 więcej

Damian urodził się 14 października 1998 roku. W 2005 roku zaczęły się bóle głowy, wymioty poranne, zaburzenia równowagi, po diagnostyce w CZMP w Łodzi rozpoznano u niego złośliwy guz móżdżku. W związku z tym przebył operację guza tylnego dołu czaszki. Damian jest teraz stale poddawany leczeniu onkologicznemu. więcej

Dawid urodził się 15 tygodni przed czasem, w czerwcu 2005 roku. Oddycha przez rurkę tracheostomijną, jest żywiony sondą. Całe swoje dotychczasowe życie spędził na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej w łodzi przy ulicy Spornej. Teraz ma szansę... więcej

Łucja ma sześć lat i choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL). Do chwili postawienia diagnozy była dziewczynką pogodną, radosna. Tańczyła w długich i koniecznie rozpuszczonych włosach. Dziś... więcej

Bartek Żbikowski odszedł 27 czerwca 2008 roku. Był jednym z naszych pierwszych podopiecznych. Pozostanie uśmiechnięty i mądry. Zawsze jest dla nas przykładem mężczyzny, który czerpie z życia. Jego rodzina dała świadectwo bezwarunkowej miłości wspierając Bartka w zdrowiu, chorobie i w ostatnich chwilach.

Dominik Dróżka ma 12 lat i powinien chodzić teraz do V klasy Szkoły Podstawowej. Niestety zamiast szaleć z rówieśnikami, musi cierpliwie leżeć w szpitalnym łóżku. więcej

Adusia Masłowska urodziła się 21 października 2003 r.w Zduńskiej Woli. Gdy skończyła 13 miesięcy w jej brzuszku wykryto guz wielkości męskiej pięści. 14 grudnia 2004 roku świat się zawalił. Po serii badań- tomografia komputerowa, scyntygrafia kości, MIBG, punkcja szpiku, wycinek z guza - zdiagnozowano nowotwór złośliwy - neuroblastoma. więcej

Paulinka Talar od października 2007 roku choruje na ostrą białaczkę limfoblastyczną. Razem z mamą przebywa na oddziale VI Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego nr 4 w Łodzi. Paulinka przeszła chemioterapię, która na krótki czas uśpiła rozwój choroby, ale spowodowała problemy z chodzeniem. Po kolejnych badaniach stwierdzono mikropęknięcia w kostce i osteoporozę. więcej

Przemek w listopadzie 2007 r. skończył 5 lat. Przez pierysze cztery lata rozwijał się prawidłowo, choć był drobniejszy niż jego rówieśnicy i gorzej mówił. Dopiero w 2006 r. podczas "bilansu czterolatka" pewne symptomy zaniepokoiły lekarza pediatrę, a przeprowadzone badania specjalistyczne potwierdziły genetyczną chorobę - postępujący zanik mięśni. więcej